超聲波細胞破碎儀-觸控�



超聲波組織破碎儀,DH99-IIIN是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀�,能用于多種動植物細�、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分�、勻�、提�、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化學、表面化�、物理學、動物學等領��


- 產品介紹
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超聲波組織破碎儀,DH99-IIIN是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀器,能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分雀勻�、提取、消�、清洗及加速化學反應等�。被廣泛應用于生物化�、微生物�、藥物化�、表面化學、物理學、動物學等領��
◆用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗�
◆加速化�、物理學等的反應速度和加速液體脫氣�
◆原油稀�、油水乳�、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分��
◆分散稀�,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等�
◆模具微�,盲孔的快速強力高精洗��
實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技�
實驗原理
強聲波作用溶液時,氣泡產�、長大和破碎的空化現象有�,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�
材料和試�
細菌10ml、燒�、刨��75%酒精棉��
探頭型號大小 | 破碎細胞容量 |
2mm | 150ul�5ml |
3mm | 200ul�10ml |
6mm | 10ml�50ml |
10mm | 50ml�150ml |
15mm | 150ml�500ml |
20mm | 500ml�1000ml |
25mm | 500ml�1500ml |
28mm | 500ml�2000ml |
型號 | DH99-IIIN |
頻率 | 19.5-20.5KHz |
功率 | 1800W |
隨機變幅� | Φ25 |
可選配變幅桿 | Φ20�28 |
破碎容量 | 50-2000ml |
占空� | 1-99% |
電源 | 220/110V 50Hz/60Hz |
電源機箱尺寸 | 400×280×220mm |
凈重 | 13kg |
主機+換能器重� | 15kg |
外包裝尺� | 534×295×435mm |
超聲波發生器 | 一� |
振動系統(換能器組�) | 一� |
隔音� | 一� |
十字夾(在隔音箱內) | 一� |
試管夾(在隔音箱內) | 一� |
電源� | 一� |
專用扳手(用于拆卸變幅桿� | 一� |
保險� | 8A �5A�2� |
使用說明� | 一� |
合格� | 一� |
保修� | 一� |
細胞破碎的方�:
一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 �
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒�,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等�
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管�,再套入研桿來回研磨,上下移�,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組��
二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來�
1:用一定功率的超聲波處理細胞懸�,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)�
機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有�,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲�、處理時�、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)�
2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變�,從而破碎釋放內含物�
這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法�
3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾�,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎�
�、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改� �
有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS�、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�
�、酶學破碎法 :選用合適的�,使細胞壁遭到破�,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來�
細菌細胞壁較�,可采用溶菌酶處理效果更好�
裂解液標準配�: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌��(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) �
綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細�,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降�,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活�,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度�,使這些條件都要適合于目的物質的提取�
使用前注意事項:
1.根據所處理的樣本體積選擇適當探�,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換�
2.AMPLITUDE旋鈕打開�,探頭不得在空氣中暴�,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;
3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過��