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關鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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美國SONICS超聲波處理器

美國SONICS 微量超聲波處理器 VCX 130PB
美國SONICS 微量超聲波處理器 VCX 130PB

微量超聲波處理器,VCX 130PB:具有拇指式脈沖發生器或腳踏開關,用于安全處理各種有機和無機材料,�150微升�150毫升。典型應用包括生物技術和藥物加工,包括混合,分散和樣品制備用途�

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微量超聲波處理器,VCX 130PB:具有拇指式脈沖發生器或腳踏開關,用于安全處理各種有機和無機材料,�150微升�150毫升。典型應用包括生物技術和藥物加工,包括混合,分散和樣品制備用途�




◆能量監視器

◆數字電�

◆自動調�

◆拇指式脈沖發生�

◆遠程處理能�

◆可變功率輸出控�

實驗目的

1、了解超聲細胞破碎的基本原理

2、掌握超聲細胞破碎的基本技�

實驗原理

強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�

材料和試�

細菌10ml、燒杯、刨冰�75%酒精棉球�

探頭型號大小破碎細胞容量
2mm150ul�5ml
3mm200ul�10ml
6mm10ml�50ml



型號
VCX 130PB
頻率
20KHz
脈沖激發裝�
按鍵調節�
定時裝置

變頻器型�
CV188
功率
130W
標配變幅�
Φ6mm
標配變幅桿長�
138mm
變幅桿整體尺�
115 x 250 x 320 mm
變幅桿材�
鈦合金Ti-6Al-4V
標配變幅桿處理能�
適用體積10ml�50ml
可選變幅�
Φ2mm,Φ3mm
變幅桿重�
302g
變幅桿電纜長�
1.5m
破碎容量
0.15-50ml
占空�
1-99%
功率調節范圍
連續可調�20-130w�
間隙時間
0.1-99.9s
溫度保護設定
功率振幅顯示

工作頻率范圍
能量監視器數字式瓦特計自動調諧自動振幅補�
工作時間
基于微處理器�-可編程的10小時計時�1 - 59秒獨立于/關閉脈沖
工作模式
間隙/連續
電源
220/110V 50Hz/60Hz或� 除非有其他要求,否則電要求以117V�50/60Hz發�
凈重
3kg
主機+換能器重�
3340g



超聲波發生器一�
隔音�選購
電源�一�
專用破碎�選購
使用說明�一�




細胞破碎的方�:

一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 �

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等�

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織�

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來�

1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)�

機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解�

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)�

2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物�

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法�

3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎�

三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改� �

有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml�

四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來�

細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好�

裂解液標準配�: �50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶�(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) �

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取�





使用前注意事項:

1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大�



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